Vitamina D e Genética
A vitamina D é um nutriente vital que atua como hormona após a sua metabolização no corpo. Tem efeitos diversos e extensos, com vários estudos a demonstrar um impacto positivo da vitamina D em vários parâmetros e processos fisiológicos, como a saúde óssea e no sistema imunológico. Em particular, a vitamina D está associada a
manter uma adequada
densidade mineral óssea
proteção contra infeções
um efeito regulador na fertilidade
Para além disso, baixos níveis de vitamina D são considerados um fator de risco para diversas patologias crónicas, como a hipertensão arterial.
Surpreendentemente, embora seja possível obter vitamina D a partir da exposição solar e também através da dieta, numa variedade de alimentos, esta vitamina tem-se mostrado consistentemente presente em níveis baixos numa grande percentagem de pessoas por todo o mundo.
Cerca de 40% de indivíduos Europeus apresentam
níveis inadequados de vitamina D em circulação
A deficiência de vitamina D é multifatorial, o que significa que é influenciada por variações genéticas em vários genes e pelo ambiente. Por esta razão, os dados de predisposição genética devem ser integrados com informações sobre as características físicas e comportamentais da pessoa que faz o teste, como idade, sexo, dieta, suplementação de vitamina D e condição clínica.
MyVitDGenes®
MyVitDGenes® é um teste genético acionável da HeartGenetics que permite identificar indivíduos que estão geneticamente predispostos a um risco aumentado de deficiência de vitamina D e/ou podem ter uma função debilitada do receptor de vitamina D. Esta estratificação de risco permite perceber quem poderá beneficiar especialmente de:
> uma quantificação bioquímica com maior frequência,
> controlar a exposição solar,
> garantir a ingestão adequada de boas fontes alimentares de vitamina D, e/ou
> tomar suplementação quando necessário.
MyVitDGenes® está a tornar os dados genéticos mais acionáveis e simples de usar, com impacto na vida diária.
O relatório MyVitDGenes®:
> Fornece recomendações acionáveis e personalizadas com grande impacto nas escolhas diárias, a fim de minimizar o risco de deficiência de vitamina D e os efeitos negativos consequentes;
> Simplifica a informação genética para ser usada por profissionais de saúde, mesmo sem experiência em genética.
Informação detalhada
Está mostrado de uma forma robusta e consistente que a variabilidade da vitamina D no soro é influenciada pela variação genética, principalmente em genes implicados nas diversas fases da vitamina D:
Síntese
através da
exposição solar
Transporte
na corrente sanguínea
Ativação
no fígado
Eliminação
pelos rins
Além disso, existem quatro variantes genéticas principais do gene receptor da vitamina D que alteram a função ou o nível de produção da proteína codificada, comprometendo assim a regulação da expressão génica mediada pela vitamina D.
Painel Genético MyVitDGenes®
MyVitDGenes® baseia-se nos mais recentes e rigorosos estudos científicos que permitem aos profissionais de saúde ter uma visão única do metabolismo, biodisponibilidade e função da vitamina D de cada pessoa. O ADN, extraído de uma amostra de saliva, é analisado para avaliar 16 variantes genéticas de 7 genes:
AMDHD1 – Amidohydrolase domain containing 1
CYP24A1 – Cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1
CYP2R1 – Cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1
DHCR7 – 7-Dehydrocholesterol Reductase
GC – GC, Vitamin D Binding Protein
SEC23A – Sec23 homolog A, COPII coat complex component
VDR – Vitamin D receptor
Tempo de entrega
10 dias úteis
Estudos científicos
As associações identificadas entre as variantes genéticas e as necessidades de vitamina D relatadas no MyVitDGenes® são corroboradas por estudos científicos internacionais de elevada qualidade, incluindo meta-análises de coortes muito grandes. São apenas consideradas publicações científicas revistas por pares que apresentam correlações genótipo-fenótipo estatisticamente significativas.
[1] Basit, British Journal of Biomedical Science 70, 161–172 (2013)
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[3] Ji et al., Bone 47, 681–6 (2010)
[4] Jiang et al., Nature Communications 9, 260 (2018)
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