MyPharmaGenes® PGx

Teste de ADN para orientar a terapia individual de medicamentos
Teste completo de ADN para a definição de estratégias de medicação personalizadas.

MyPharmaGenes® PGx é um teste farmacogenético abrangente para a definição de um plano farmacogenético personalizado para o tratamento de patologias em diferentes áreas terapêuticas como, por exemplo:

Psiquiatria

Gestão da dor

Oncologia

Diabetes

Doenças cardiovasculares

MyPharmaGenes® PGx é apoiado por uma WebApp interativa que ajuda o utilizador a gerir os seus medicamentos e a registar os medicamentos que provocaram efeitos secundários.

Em algum momento da sua vida, irá tomar medicação. Esteja informado e evite efeitos secundários.

Porque é importante abordar a Farmacogenética?

  • A variabilidade na resposta aos medicamentos constitui uma grande preocupação de saúde pública, representando 2,5-10,6% de todas as admissões hospitalares na UE [1].
  • Mais de 90% dos medicamentos não são eficazes para mais de 50% dos doentes [2,3].
  • As variantes genéticas que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade dos medicamentos explicam cerca de 20-30% da variabilidade na resposta aos medicamentos entre indivíduos [5].

MyPharmaGenes® PGx está indicado para:

  • Pacientes que estão a iniciar novas terapias;
  • Os doentes que não estão a alcançar os objetivos terapêuticos e/ou que experimentam efeitos adversos moderados a graves com a terapia atual;
  • Qualquer pessoa que gostaria de ser informada sobre a sua predisposição genética para responder a certos medicamentos.

O que é analisado?

O teste MyPharmaGenes® PGx analisa variantes genéticas associadas ao metabolismo e resposta a certos medicamentos, cientificamente validados e com utilidade clínica comprovada.

DESTAQUES do MyPharmaGenes® PGx:

  • Cobertura de mais de 100 medicamentos;
  • Avaliação de 32 genes e 88 variantes genéticas;
  • Avaliação de CYP2D6 CNVs e estruturas híbridas.

A avaliação de CYP2D6 CNVs e estruturas híbridas é de grande importância para a correta definição de um fenótipo de paciente [6]. Sem a sua análise, as recomendações clínicas apresentadas podem induzir em erro o que pode resultar em cuidados de doentes mal orientados.

Só com a avaliação correta do perfil genotípico dos pacientes é possível:

  • Prescrever dosagens de medicamentos mais adequados;
  • Avaliar a resposta do paciente ao tratamento;
  • Evitar reações adversas aos medicamentos;;
  • Selecionar agentes alternativos, se necessário.

E, consequentemente, oferecer um melhor tratamento a mais pacientes.

MyPharmaGenes® PGx Painel

Drugs evaluated by therapeutic areA


Uma WebApp interativa

MyPharmaGenes® PGx é suportado por uma WebApp interativa onde os pacientes podem:

  • Gerir a sua própria carteira de medicamentos;
  • Registar medicamentos que tenham desencadeado efeitos secundários;
  • Ter acesso rápido a que medicamentos podem ou não ser recomendadas para o paciente;
  • Encontrar informação mais específica sobre os genes avaliados.

DIRECTRIZES INTERNACIONAIS E ANOTAÇÕES DE RÓTULOS DE fármacos

MyPharmaGenes® PGx está em linha com as recomendações fornecidas por consórcios internacionais de farmacogenética (CPIC, DPWG and CPNDS) que desenvolvem diretrizes de medicamentos genéticos revistas por pares que são publicadas e atualizadas periodicamente com base em novos desenvolvimentos em vários campos da medicina, bem como por várias agências farmacêuticas (FDA, EMA, Health Canada, PMDA Japan and Swissmedic).

Tempo de retorno

10 dias úteis

Estudos científicos

[1] Bouvy, J.C., De Bruin, M.L. & Koopmanschap, M.A. “Epidemiology of Adverse Drug Reactions in Europe: A Review of Recent Observational Studies”. Drug Saf 38 (2015): 437–453.
[2] Steve Connor (2003) “Glaxo chief: Our drugs do not work on most patients”, Independent/UK, 8/12/2003.
[3] Spear, B.B., Heath-Chiozzi, M. & Huff, J., “Clinical Application of Pharmacogenetics”. Trends Mol Med 7.5 (2001):201-204.
[4] Böhm, R. & Cascorbi, I., “Pharmacogenetics and Predictive Testing of Drug Hypersensitivity Reactions”. Front Pharmacol 7 (2016): 396.
[5] Lauschke, V.M., Milani, L. & Ingelman-Sundberg, M. “Pharmacogenomic Biomarkers for Improved Drug Therapy—Recent Progress and Future Developments”. AAPS J 20.1 (2018): 4.
[6] Gaedigk, Andrea, et al. “Characterization of Reference Materials for Genetic Testing of CYP2D6 Alleles: A GeT-RM Collaborative Project”. J Mol Diagn 21.6 (2019): 1034-1052.