MyPharmaGenes® PGx

MyPharmaGenes® PGx é um teste farmacogenético abrangente para a definição de um plano farmacogenético personalizado para o tratamento de patologias em diferentes áreas terapêuticas como, por exemplo:
Psiquiatria
Gestão da dor
Oncologia
Diabetes
Doenças cardiovasculares
MyPharmaGenes® PGx é apoiado por uma WebApp interativa que ajuda o utilizador a gerir os seus medicamentos e a registar os medicamentos que provocaram efeitos secundários.
Em algum momento da sua vida, irá tomar medicação. Esteja informado e evite efeitos secundários.
Porque é importante abordar a Farmacogenética?
- A variabilidade na resposta aos medicamentos constitui uma grande preocupação de saúde pública, representando 2,5-10,6% de todas as admissões hospitalares na UE [1].
- Mais de 90% dos medicamentos não são eficazes para mais de 50% dos doentes [2,3].
- As variantes genéticas que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade dos medicamentos explicam cerca de 20-30% da variabilidade na resposta aos medicamentos entre indivíduos [5].
MyPharmaGenes® PGx está indicado para:
- Pacientes que estão a iniciar novas terapias;
- Os doentes que não estão a alcançar os objetivos terapêuticos e/ou que experimentam efeitos adversos moderados a graves com a terapia atual;
- Qualquer pessoa que gostaria de ser informada sobre a sua predisposição genética para responder a certos medicamentos.
O que é analisado?
O teste MyPharmaGenes® PGx analisa variantes genéticas associadas ao metabolismo e resposta a certos medicamentos, cientificamente validados e com utilidade clínica comprovada.
DESTAQUES do MyPharmaGenes® PGx:
- Cobertura de mais de 100 medicamentos;
- Avaliação de 32 genes e 88 variantes genéticas;
- Avaliação de CYP2D6 CNVs e estruturas híbridas.
A avaliação de CYP2D6 CNVs e estruturas híbridas é de grande importância para a correta definição de um fenótipo de paciente [6]. Sem a sua análise, as recomendações clínicas apresentadas podem induzir em erro o que pode resultar em cuidados de doentes mal orientados.
Só com a avaliação correta do perfil genotípico dos pacientes é possível:
- Prescrever dosagens de medicamentos mais adequados;
- Avaliar a resposta do paciente ao tratamento;
- Evitar reações adversas aos medicamentos;;
- Selecionar agentes alternativos, se necessário.
E, consequentemente, oferecer um melhor tratamento a mais pacientes.
MyPharmaGenes® PGx Painel
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ABCB1, ABCG2, APOE, C11orf65, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C18, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DPYD, DRD2, F2, F5, GSTP1, HLA-A, HLA-B, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, NUDT15, OPRM1, SLCO1B1, TCF7L2, TPMT, UGT1A1, VKORC1
Drugs evaluated by therapeutic areA
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Amisulpride, Amitriptilina, Amphetamina, Aripiprazol, Atomoxetina, Brexpiprazol, Brivaracetam, Carbamazepina, Citalopram, Clobazam, Clomipramina, Clozapina, Desipramina, Diazepam, Donepezil, Doxepin, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Galantamina, Haloperidol, Iloperidona, Imipramina, Mirtazapina, Nortriptilina, Olanzapina, Oxcarbazepina, Paliperidona, Paroxetina, Perfenazina, Fenitoína, Pimozida, Quetiapina, Risperidona, Sertralina, Tetrabenazina, Trimipramina, Venlafaxina, Vortioxetina, Ziprasidona
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Carisoprodol, Celecoxib, Codeína, Diclofenaco, Fentanil, Flurbiprofeno, Ibuprofeno, Lornoxicam, Meloxicam, Metadona, Morfina, Naloxona, Oxicodona, Piroxicam, Remifentanil, Sufentanil, Tenoxicam, Tramadol
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Azatioprina, Capecitabina, Cabazitaxel, Carboplatina, Cisplatina, Ciclofosfamida, Epirubicina, Erlotinibe, Fluorouracil, Gefitinibe, Irinotecan, Mercaptopurina, Metotrexato, Ondansetron, Oxaliplatina, Sunitinibe, Tamoxifen, Tegafur, Thioguanine, Tropisetron
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Clorpropamida, Glibenclamida, Gliclazida, Glimepirida, Glipizida, Gliquidona, Metformina, Rosiglitazona, Tolazamida, Tolbutamida
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Acenocumarol, Ácido Acetilsalicílico, Atorvastatina, Clopidogrel, Digoxina, Flecainide, Estradiol, Losartan, Metoprolol, Fenprocoumon, Pitavastatina, Pravastatina, Propafenona, Rivaroxaban, Rosuvastatina, Simvastatina, Warfarin
Uma WebApp interativa
MyPharmaGenes® PGx é suportado por uma WebApp interativa onde os pacientes podem:
- Gerir a sua própria carteira de medicamentos;
- Registar medicamentos que tenham desencadeado efeitos secundários;
- Ter acesso rápido a que medicamentos podem ou não ser recomendadas para o paciente;
- Encontrar informação mais específica sobre os genes avaliados.
DIRECTRIZES INTERNACIONAIS E ANOTAÇÕES DE RÓTULOS DE fármacos
MyPharmaGenes® PGx está em linha com as recomendações fornecidas por consórcios internacionais de farmacogenética (CPIC, DPWG and CPNDS) que desenvolvem diretrizes de medicamentos genéticos revistas por pares que são publicadas e atualizadas periodicamente com base em novos desenvolvimentos em vários campos da medicina, bem como por várias agências farmacêuticas (FDA, EMA, Health Canada, PMDA Japan and Swissmedic).
Estudos científicos
[2] Steve Connor (2003) “Glaxo chief: Our drugs do not work on most patients”, Independent/UK, 8/12/2003.
[3] Spear, B.B., Heath-Chiozzi, M. & Huff, J., “Clinical Application of Pharmacogenetics”. Trends Mol Med 7.5 (2001):201-204.
[4] Böhm, R. & Cascorbi, I., “Pharmacogenetics and Predictive Testing of Drug Hypersensitivity Reactions”. Front Pharmacol 7 (2016): 396.
[5] Lauschke, V.M., Milani, L. & Ingelman-Sundberg, M. “Pharmacogenomic Biomarkers for Improved Drug Therapy—Recent Progress and Future Developments”. AAPS J 20.1 (2018): 4.
[6] Gaedigk, Andrea, et al. “Characterization of Reference Materials for Genetic Testing of CYP2D6 Alleles: A GeT-RM Collaborative Project”. J Mol Diagn 21.6 (2019): 1034-1052.