New report for Hereditary Thrombophilia

(Read it in Portuguese PT_flag below)

Simpler | More personalised | More oriented to clinical practice

It is with great pleasure  that we present to our customers the new HeartGenetics’ report for Hereditary Thrombophilia (TromboGene), which was greatly improved to support an even more personalised diagnosis.

The new report includes a new section, identified as “Guidelines Recommendations”. This section presents information about the international Guidelines from the “Coagulation Forum”, amongst others, concerning the clinical context and taking into account:

  1. thrombotic events;
  2. family history;
  3. pregnancy and fetal loss;
  4. estrogen use.

 

The TromboGene Genetic Test

The genetic test for Hereditary Thrombophilia, TromboGene™,  results from an evaluation of genetic variants that constitute a genetic risk factor by producing either a deficiency of natural coagulation inhibitors or an increase of the coagulation factor levels.

 

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Send us an email to contact@heartgenetics.com if you are interested in receiving an example of our new report.

 

Reports are available in English UK_flag, Portuguese PT_flag, Spanish ES_flag and Italian IT_flag.

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Novo Relatório para a Trombofilia Hereditária. 

Mais Simples | Mais personalizado | Mais orientado para a prática clínica.

 

É com satisfação que apresentamos a todos os nossos clientes o novo relatório do teste genético TromboGene da HeartGenetics, redesenhado e pensado para ir ao encontro de um  apoio ao diagnóstico cada vez mais personalizado.

A grande melhoria do novo relatório prende-se com a inclusão da nova secção “Recomendações de Guidelines”.  Esta secção informa sobre as Guidelines internacionais do “Fórum de Coagulação”, entre outras, respeitantes ao contexto clínico e tendo em conta:

  1. eventos trombóticos;
  2. história familiar;
  3. gravidez e perdas fetais;
  4. uso de estrogénio.

 

O teste genético TromboGene™

O teste genético da Trombofilia Hereditária, TromboGene, resulta de uma avaliação de variantes genéticas que constituem um fator de risco por resultarem numa deficiência dos inibidores naturais da coagulação e por promoverem o aumento do nível dos fatores da coagulação.

Como habitualmente, agradecemos qualquer comentário ou sugestão para melhorar o nosso serviço de modo a simplificar a atividade clínica. Não hesite em entrar em contato connosco para partilhar os seus conselhos ou sugestões.

Esperamos continuar a evoluir e a servir a comunidade médica cada vez melhor.

 

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Caso esteja interessado em receber um exemplo dos novos relatórios, não hesite em nos contatar através do email contact@heartgenetics.com

Os nossos relatórios estão disponíveis em Português PT_flag, Inglês UK_flag, Espanhol ES_flag e Italiano IT_flag.

 

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